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[2-(2-aminoetil)fenil](cloro)paladio-diciclohexil(2',4',6'-triisopropil-2-bifenil)fosfina (1:1)

[2-(2-aminoetil)fenil](cloro)paladio-diciclohexil(2',4',6'-triisopropil-2-bifenilil)fosfina

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Contenido

[2 (2 - 2 - aminoetil) benceno] (cloro) diciclohexilo de paladio (2 ', 4', 6 '- tripropil - 2 - bifenilo) fosfonato (1: 1) - Nombre e identificación

Nombre [2-(2-aminoetil)fenil](cloro)paladio-diciclohexil(2',4',6'-triisopropil-2-bifenil)fosfina (1:1)
SinónimosXPhos Pd
Xphos PD G1
Precatalizador XPhos
XPhos Palladacycle
Cloro(2-diciclohexilfosfino-2',4',6'-triisopropil-1,1'-bifenil)[2-(2-aminoetil)fenil]paladio(Ii)
Cloro(2-diciclohexilfosfino-2',4',6'-tri-i-propil-1,1'-bifenil)[2-(2-aminoetil)fenil]paladio(II)
Cloruro de paladio(ii) (2-diciclohexilfosfino-2',4',6'-triisopropil-1,1'-bifenil) [2-(2-aminoetil)fenil]
Cloro (2 - diciclohexilfosfonato - 2 ', 4', 6 '- triepropil - 1,1' - bifenilo [2 '(2 - aminoetil) benceno] paladio (ii) complejo de éter de metilterc - butilo
CAS1028206-56-5
EINECS633-034-5
InChIInChI=1S/C33H49P. C8H10N. ClH. Pd/c1-23(2)26-21-30(24(3)4)33(31(22-26)25(5)6)29-19-13-14-20-32(29)34(27-15-9-7-10-16-27)28-17-11-8-12-18-28; 9-7-6-8-4-2-1-3-5-8;;/ h13-14,19-25,27-28H,7-12,15-18H2,1-6H3; 1-4H, 6-7,9H2; 1H;/q;;+ 1/p-1

[2 (2 - 2 - aminoetil) benceno] (cloro) diciclohexilo de paladio (2 ', 4', 6 '- tripropil - 2 - bifenilo) fosfonato (1: 1) - propiedades físico - químicas

Fórmula MolecularC41H59ClNPPd
Masa Molar738.77
Punto de fusión205-210 ° C
AparienciaPolvo
colorblanco
Condición de almacenamientoTemperatura de la habitación

[2 (2 - 2 - aminoetil) benceno] (cloro) diciclohexilo de paladio (2 ', 4', 6 '- tripropil - 2 - bifenilo) fosfonato (1: 1) - riesgo y Seguridad

Símbolos de peligroXI - irritación

Códigos de riesgoR36 / 37 / 38 - irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
R52/53 - Dañino para los organismos acuáticos, puede causar efectos adversos a largo plazo en el medio acuático.  
Descripción de seguridadS26 En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con mucha agua y buscar asesoramiento médico.
S61 Evitar la liberación al medio ambiente. Consulte las instrucciones especiales / hojas de datos de seguridad.  
WGK Alemania3

[2 (2 - 2 - aminoetil) benceno] (cloro) diciclohexilo de paladio (2 ', 4', 6 '- tripropil - 2 - bifenilo) fosfonato (1: 1) - Introducción

El cloro (2-diciclohexilfosfino-2',4',6'-triisopropil-1,1'-bifenil) [2-(2-aminoetilfenil)]paladio (II) es un complejo orgánico que contiene elemento paladio. Su estructura contiene un ligando fosfino y un ligando fenilo, y el estado de oxidación del ion paladio es 2.

Naturaleza:
1. Apariencia: Cloro (2-diciclohexilfosfino-2',4',6'-triisopropil-1,1'-bifenil) [2-(2-aminoetilfenil)] paladio (II) es un sólido amarillo.
2. insoluble: insoluble en agua, pero soluble en algunos disolventes orgánicos.
3. Estabilidad: puede existir establemente bajo ciertas condiciones.

Uso:
El cloro (2 - diciclohexilfosfonato - 2 ', 4', 6 '- triepropil - 1,1' - bifenilo [2 - (2 - aminoetil - 2 ') paladio (ii) es ampliamente utilizado en el campo de la síntesis orgánica, especialmente en catalizadores. Puede usarse como catalizador en reacciones químicas para promover algunas reacciones clave de transformación orgánica, como la adición nuclear, la oxidación y la reducción. Además, se puede utilizar para preparar otros complejos orgánicos que contienen paladio.

Método de preparación:
El proceso para la preparación de cloro (2 - diciclohexilphosina - 2 ', 4', 6 '- triepropil - 1,1' - bifenilo [2 - (2 - aminoetil - 2]) paladio (ii) es complejo y generalmente implica la reacción de iones de paladio con los ligandos correspondientes, después de lo cual se purifican y cristalizan a través de los pasos químicos adecuados para obtener el producto deseado.

Información de seguridad:
El cloro (2-diciclohexilfosfino-2',4',6'-triisopropil-1,1'-bifenil) [2-(2-aminoetilfenil)] paladio (II) es un compuesto orgánico que requiere cuidado para prevenir la inhalación y el contacto con la piel.
Durante su uso o operación, use el equipo de protección personal adecuado, como guantes de laboratorio y gafas protectoras.
3. almacenamiento debe evitar el contacto con oxígeno, oxidante e inflamable, y mantener en un lugar seco y fresco.
4. durante el uso o manipulación, se deben cumplir los protocolos de operación de Seguridad de laboratorio y las medidas de protección pertinentes. En caso de accidente, se deben tomar las medidas de primeros auxilios correspondientes a tiempo.

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