2-Amino-4-Metoxilpiridina - Nombres e identificadoresNombre2-Amino-4-MetoxilpiridinaSinónimos4-metho
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| Nombre | 2-Amino-4-Metoxilpiridina |
| Sinónimos | 4-metoxipiridin-2-amina 4-METOXIPIRIDINA-2-AMINA 2 - amino4 - Piridina 2-Amino-4-metoxipiridina 4-Metoxi-2-aMinopiridina 4 - metoxi - 2 - aminopiridina 2-Amino-4-metoxi piridina 2 - amino4 - metilpiridina 2-Amino-4-Metoxilpiridina 4-Metoxi-piridina-2-ilamina 4-metoxi-piridin-2-ilamina 4-(metiloxi)-2-piridina 4-metoxi-piridina-2-ilamina |
| CAS | 10201-73-7 |
| EINECS | 202-713-4 |
| InChI | InChI=1/C6H8N2O/c1-9-5-2-3-8-6(7)4-5/h2-4H,1H3,(H2,7,8) |
| InChIKey | Qphbcosulysasf - ufffaoysa - N |
| Fórmula Molecular | C6H8N2O |
| Masa Molar | 124.14 |
| Densidad | 1.139 ± 0.06 g / cm3 (predicho) |
| Punto de fusión | 120-121°C |
| punto Boling | 258.6±20.0 °C (Predicto) |
| Punto Flash | 110.2°C |
| Disolución del agua | Soluble en dimetilsulfóxido, metanol. Ligeramente soluble en agua. |
| Solubilidad | DMSO, metanol |
| Presión de vapor | 0.0136mmHg a 25°C |
| Apariencia | Polvo cristalino |
| color | Amarillo pálido |
| Longitud de onda máxima (lambda max) | [«280nm(CHCl3)(lit.)»] |
| PKa | 7.79±0.11 (Predicto) |
| Condición de almacenamiento | Conservar a la luz, en un ambiente inerte y a temperatura ambiente |
| Sensible | Sensible al aire |
| Índice de refracción | 1.56 |
| MDL | Mfcd07437849 |
| Códigos de riesgo | R22 - Dañino si se traga R36 / 37 / 38 - irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel. |
| Descripción de seguridad | 36/37/39 - Usar ropa protectora adecuada, guantes y protección ocular/facial. |
| WGK Alemania | 3 |
| Clase de peligro | 6.1 |
| Introducción | La 2-amino-4-metoxipiridina tiene un punto de fusión de 120 a 121 grados, un punto de ebullición de 258,6 ± 20,0 grados (bajo una presión atmosférica), una densidad de 1,1, y un sólido amarillo o blanco amarillo a temperatura y presión normales. Tiene buena solubilidad en disolventes orgánicos comunes tales como sulfóxido de dimetilo, N, N-dimetilformamida, acetato de etilo y disolventes de alcohol, pero tiene poca solubilidad en agua. |
| Usos | La 2-amino-4-metoxipiridina es un intermedio común de síntesis orgánica. Su propósito principal es participar en moléculas quirales de fármacos como esqueleto molecular, moléculas bioactivas y ligandos que contienen nitrógeno en la síntesis. El grupo amino en su estructura puede conectar el esqueleto molecular a la molécula diana mediante reacción de acilación en condiciones apropiadas. Además, se ha informado en la literatura que bajo condiciones de reacción adecuadas, se puede introducir un átomo de halógeno tal como bromo y yodo en la posición para del grupo amino. |
| Método de síntesis | Para la síntesis de 2-amino-4-metoxipiridina, el método de síntesis convencional se basa en su premisa 2-bromo-4-metoxipiridina Partiendo de, bajo la promoción de sales de cobre apropiadas, se lleva a cabo la reacción de acoplamiento con átomos de nitrógeno para obtener el producto objetivo. Además, hay otra ruta sintética partiendo de2-amino-4-cloro-piridina. Con la ayuda de la naturaleza deficiente en electrones del anillo de piridina, el producto diana también se puede obtener a través de la sustitución nucleófila aromática del metóxido de sodio. |
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