770-35-4 – Names and IdentifiersName1-phenoxypropan-2-olSynonymsDOWANOL? PPhphenoxyisopropanol1
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| Nombre | 1-phenoxypropan-2-ol |
| Sinónimos | DOWANOL? PPh phenoxyisopropanol 1-phenoxy-2-propano 1-phenoxy-2-Propanol 1-PHENOXY-2-PROPANOL 2-phenoxypropan-2-ol Propylenephenoxythol 1-phenoxypropan-2-ol 1-PHENOXYPROPAN-2-OL propylene phenoxytol propylene phenoxetol 2-Propanol,1-phenoxy- beta-phenoxyisopropanol (2R)-1-phenoxypropan-2-ol (2S)-1-phenoxypropan-2-ol 2-Phenoxy-1-methylethanol Propylene glycol phenyl ether Propylene Glycol 1-Monophenyl Ether |
| CAS | 770-35-4 130879-97-9 |
| EINECS | 212-222-7 |
| InChI | InChI=1/C9H12O2/c1-9(2.10)11-8-6-4-3-5-7-8/h3-7.10H,1-2H3 |
| Fórmula Molecular | C9H12O2 |
| Masa Molar | 152.19 |
| Densidad | 1.064 g/mL at 20 °C (lit.) |
| Punto de fusión | 11 °C |
| punto Boling | 243 °C (lit.) |
| Punto Flash | >230°F |
| Disolución del agua | 15.1g/L at 20℃ |
| Solubilidad | water: soluble15.1g/L at 20°C |
| Presión de vapor | 1Pa at 20℃ |
| Apariencia | Colorless liquid |
| Peso | 1.051 |
| color | Clear Colourless |
| BRN | 1941356 |
| PKa | 14.43±0.20(Predicted) |
| Condición de almacenamiento | Refrigerator |
| Estabilidad | Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents. |
| Sensible | Sensitive to air |
| Índice de refracción | n20/D 1.523(lit.) |
| MDL | MFCD00016861 |
| Propiedades físicas y químicas | Transparent viscous liquid. Boiling point 243 ℃,125-135 ℃/2.8kPa,104-114 ℃ /1.3kPa, relative density 1.463. refractive index 1.5243-1.5245. flash point> 110 ℃. |
| Símbolos de peligro | Xi – Irritant |
| Códigos de riesgo | 36 – Irritating to the eyes |
| Descripción de seguridad | S23 – Do not breathe vapour. S26 – In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. |
| WGK Alemania | 1 |
| RTECS | UB8886500 |
| TSCA | Yes |
| Número de aranceles | 29094990 |
| Toxicity | LD50 orl-rat: 2830 mg/kg NTIS** OTS0539745 |
| LogP | 1.41 at 24.1℃ |
| Uso | 1-phenoxy-2-propanol is a useful synthetic intermediate. It is used in the preparation of acyl aryl thiocarbamates as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. An intermediate of phenoxybenzylamine (phenoxybenzamine). |
| production method | This product was prepared by reacting phenol with propylene oxide in the presence of sodium chloride and etherifying it. |
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